Het geneesmiddel Fampyra komt per 1 september a.s. in het basispakket, op basis van een proefbehandelstrategie. Dat wil zeggen: MS-patiënten die moeite hebben met lopen, krijgen het middel twee weken op proef. Bij goede resultaten wordt de behandeling voortgezet. Minister Bruins neemt met dit besluit het advies van het Zorginstituut over. Hij toont zich verheugd dat Fampyra wordt vergoed voor een groep MS-patiënten die hier baat bij kunnen hebben.
Het Zorginstituut heeft geconcludeerd dat Fampyra (fampidrine) effectief is bij multiple sclerosepatiënten van 18 jaar en ouder met ernstige loopbeperkingen. Aangezien het middel niet bij alle patiënten uit deze groep werkt, heeft de MS-werkgroep van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie (NVN) een proefbehandelstrategie ontwikkeld. Op basis daarvan krijgen MS-patiënten met ernstige loopbeperkingen vanaf 1 september het middel Famypra eerst twee weken op proef. Als de behandeling aanslaat en het loopvermogen van de patiënt voldoende verbetert, wordt de behandeling voortgezet.
Effectiviteit
Minister Bruins: “Het debat
over het vergoeden van Fampyra loopt al heel lang. Anders dan bij andere
geneesmiddelen ging dat vooral over de effectiviteit, niet over geld. Ik ben
blij dat er nu duidelijkheid is. Daarmee komt het in de basisverzekering en
krijgen MS-patiënten die er baat bij hebben het middel dus vergoed.”
Vergoeding met terugwerkende kracht
Fampyra is een middel van
Biogen. De fabrikant heeft in maart na gesprekken met minister Bruins toegezegd
om, hangende het onderzoek naar de effectiviteit en uiterlijk tot 31 augustus
2019, een aanzienlijk deel van de kosten voor haar rekening te nemen. Patiënten
betaalden daardoor alleen een eigen bijdrage. Destijds is ook afgesproken dat
Biogen bij een positieve uitkomst van de herbeoordeling door het Zorginstituut
de eigen bijdrage van patiënten alsnog – met terugwerkende kracht – vergoedt.
Dat gaat nu dus gebeuren.
Zie de brief van de minister aan de Tweede Kamer en het advies van het Zorginstituut.
Bron: Rijksoverheid
